澳大利亚联邦政府已落实新资金，让多2.5万名癌症患者能接受全面的基因组图谱检测（genomic profiling）。这项技术通过分析肿瘤DNA，为晚期或无法治愈的癌症患者匹配更具针对性的药物。非营利机构Omico凭借最新联邦预算中7100万澳元的投入，将继续与全国4家实验室合作，把项目再推进三年。
31岁脑癌患者靠靶向药延续工作与生活
31岁确诊四级胶质母细胞瘤时，小学教师艾米丽·卡珀（Emily Capper）曾被告知可能只剩9个月生命。她的肿瘤对化疗和放疗不再有反应后，医疗团队对肿瘤DNA做了基因组图谱检测，发现了驱动部分癌症生长的BRAF基因突变，并据此把她匹配到一项靶向药物临床试验。服药10个月来，她的癌症已停止生长，预计还会缓慢缩小。她说，这项技术对她意义重大，是她最后的选择；如今她仍能工作、享受与亲人在一起的时光。
负责该试验的橙市医院（Orange Hospital）高级肿瘤科医生罗布·齐伦斯基（Dr Rob Zielenski）把基因组图谱比作“地形图加指南针”：它帮助医生把患者引向正确的治疗，同样重要的是避开错误的治疗，因为错误治疗既有毒性，又会浪费宝贵时间。他介绍，传统癌症治疗按发病部位划分，而基因组图谱会聚焦约500至600个可能发生改变的基因，大大减少了凭猜测用药的成分。
每15分钟就有一例转诊 仍有大量患者够不着
负责匹配患者的Omico已累计支持超过3万名澳大利亚人，通常免费提供这项收费可达数千澳元的检测，并尽可能把患者连接到最适合其癌症“指纹”的临床试验或治疗。预计这轮新增资助下，将有超过1130名接受此类靶向治疗的患者活过五年生存期。但Omico科学与战略负责人戴维·托马斯教授（David Thomas）表示，该机构每15分钟就收到一例转诊，受资源所限，每4名无法治愈的实体瘤患者中只有1人能得到帮助，每年约有3.4万名可能受益的澳大利亚人仍无法触及。
另一个难题是药费：若无法被连接到临床试验，患者可能要每月自付数千澳元购买尚未纳入药品福利计划（PBS）补贴的新药。有报告指出，过去几十年全球上市的药品中只有25%进入了PBS。昆士兰大学癌症基因组学专家艾米·麦卡特·里德（Amy McCart Reed）则认为，精准肿瘤学也能让医疗系统更高效，避免把昂贵的药物广谱式地用在不对症的患者身上。
政府目标：让基因图谱成为常规诊疗
联邦卫生部长马克·巴特勒（Mark Butler）表示，政府正扩大医疗基础设施，让基因组图谱能在澳大利亚更广泛地提供，最终希望它成为标准诊疗的一部分，而不只是研究项目中的服务。他还提到，在新药加速涌现的背景下，政府也在加快药品列入PBS的评估进程。托马斯教授则提醒，除了增加临床试验，还需思考在药物证明有效后如何让患者最终买得起、用得上。
